南宁1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南宁医院完成手术或放疗，想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”，希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在南宁接受靶向或免疫治疗，想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗，希望定期（如每3-6个月）进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史，想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么？
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案，并进行定期‘雷达扫描’。第一步，通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’（全外显子测序），系统性地扫描近2万个基因，核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点，评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益，并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时，它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步，基于第一步找到的您个人特有的突变特征，定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血，高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA，就像安装了一个灵敏的‘雷达’，动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。需要注意的是，任何检测都有其灵敏度和特异性，且基因信息需要专业人士解读，其结果是为管理提供重要参考，而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等），或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄，我们会将采样套装寄到您在南宁的地址，由专业护士上门或在合作机构完成采样，基本无痛或仅有轻微不适，过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在南宁的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法，旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验，技术本身成熟稳定，实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解，检测结果受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号，或与您的身体状况有出入，建议您与主治医生充分沟通，结合其他检查（如影像学）进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具，其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（具体类型需提前确认）。
- 后续6次血液监测有服务有效期，请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹，但避免过度油腻饮食，保持正常作息即可。
- 收到报告后，关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化，请及时就医，本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (13条，均分4.0)
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
因为工作忙，经常只能下班后联系。顾问每次都欣然接受我的时间，约在晚上沟通，甚至有一次周末也耐心解答了我的问题。这种以客户时间为准的服务精神，现在真的不多见了。
机构回复
您的满意就是对我们最大的鼓励。我们明白健康问题不能等待，因此尽力配合每一位用户的时间。只要您有需要，我们一直都在。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
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流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
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非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
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精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
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非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
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感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
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本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
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尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
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